كشف د. على عوف رئيس شعبة الادوية بالاتحاد العام للغرف التجارية، عن توقف عمليات إنشاء 80 مصنع ادوية نتيجة لقرارات وزارة الصحة المتعنتة في حصول تلك الشركات على التراخيص وتسجيل الادوية.
وأوضح أن الوزارة ترفض تسجيل الأدوية المتعلقة بتلك الشركات،إضافة إلى الزامها بوضع وديعة 10% من قيمة استثماراتها لدى البنوك كشرط لمنحها رخصة التشغيل.
وأضاف خلال ندوة " المعامل وجودة الدواء أن مصر بدأت تطبق نظام جودة الصناعة على الدواء منذ عام 2007 بما دفع صناعة الدواء المصري نحو التحسن، لافتا إلى أنه تم تدريب العاملين بالمصانع على نظام " الجي ام بي " وهو نظام جودة الصناعة من خلال إدارة التفتيش التابعة لوزارة الصحة في الدول الخارجية.
وأشار إلى أنه تم تقديم مقترح للإدارة المركزية لشئون الصيادلة بتسجيل وتسعير المكملات الغذائية، خاصة فيما يخص مكملات الأطفال، لافتًا إلى أن صعوبة تسجيل المكملات في وزارة الصحة،في حين يتم تهريب مكملات ويتم تداولها في الصيدليات دون رقيب وتصل سعر الزجاجة إلى 900 جنيه.
|