شادية ثابت عضو مجلس النواب
كشفت د. شادية ثابت، عضو مجلس النواب، من خلال طلب إحاطة عاجل موجه الى المهندس رئيس مجلس الوزراء، ووزير الصحة، عن فضيحة جديدة للحكومة بشأن تجاهل الدولة لمرضى ضمور العضلات ، الذى يصل عددهم مايقرب من مليون مريض ضمور عضلات فى مصر، وصدور قرار وزارى، ينص على أن مرضى ضمور العضلات ليس من أولويات وزارة الصحة.
وقالت النائبة للاسف رغم خطورة المرض الا أن الدولة حتى الان تتجاهل هذا المرض ،بل أنها حتى الان لم تقم بإنشاء مستشفى لمرضى ضمور العضلات, الذين يعانون من جهل الأطباء، فلا يوجد أطباء متخصصين لحالتهم.
وقالت النائبة شادية ثابت للاسف التأمين الصحي يرفض معالجة مرضى الضمور وفقا للقرار الوزاري رقم 290 لسنة 2010, والذي ينص على أن مرضى ضمور العضلات ليس من أولويات الوزارة، وبموجب هذا القرار يتم رفض علاج مرضى الضمور على نفقة الدولة.
واضافت ثابت..أن التهميش هو سيد الموقف فى التعامل مع مليون قعيد بضمور العضلات في مصر، بدون رعاية او مراكز علاجية او اهتمام حكومي, حيث استطاعت الدول الاخرى ايجاد ادويه مستحدثه للتغلب على تطور المرض الا ان مصر مازالت فى ركب التخلف من هذه العلاجات الحديثه لتترك مليون مريض عضلات بدون اطباء متخصصين او مستشفى متخصصه او حتى مكان لهم بين من يتم علاجهم على نفقة الدولة .
وأكدت النائبة فى طلب الأحاطة إن ضمور العضلات مرض لا علاج له فهو مرض وراثي يداهم أجسام الاطفال بدءا من سن الثالثة ويصيب الذكور بسقوط وعدم القدره على السير والوقوف أيضا، ومرض الضمور يظهر عند تضخم عضلة السمانة وباقى العضلات لتنتهى بعضلة القلب .
وضمور العضلات يصيب طفل بين 3500 طفل على مستوى العالم، يعانون من ضعف العضلات فى عمر الخامسة ويضطرون لاستخدام كرسى متحرك بمجرد بلوغ 11 عاما ويتعرضون للموت المبكر ببلوغ عمر 30 عاما.
